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Química clínica

CISTATINA C

Mide en sangre una proteína que refleja qué tan bien filtran los riñones, detectando daño renal de forma precoz.

Código CUPS · 903070-12

Cómo pedirlo

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Sobre este examen

Qué es y por qué te lo piden.

Qué mide

La cistatina C es una proteína de bajo peso molecular producida de manera constante por todas las células nucleadas del organismo. Se filtra libremente en el glomérulo renal, no es reabsorbida y es metabolizada casi en su totalidad en el túbulo proximal del riñón. Su concentración en sangre aumenta cuando el filtrado glomerular disminuye, es decir, cuando los riñones pierden capacidad de filtrar los desechos. A diferencia de la creatinina, su nivel sérico no se afecta de manera significativa por la masa muscular, la dieta, la edad avanzada, el sexo ni la superficie corporal, lo cual la hace un marcador más preciso en ciertos grupos de pacientes.

Para qué sirve

El médico solicita este examen cuando necesita evaluar la función renal con mayor precisión que la que ofrece la creatinina sola, especialmente en personas adultas mayores, niños, pacientes diabéticos o personas con poca masa muscular en quienes la creatinina puede dar resultados engañosos. También es útil para detectar de forma temprana una disminución en la filtración glomerular incluso antes de que aparezcan síntomas, y para confirmar o descartar enfermedad renal crónica en personas cuya tasa estimada de filtrado glomerular se acerca a 60 ml/min. Se usa además junto con la creatinina en fórmulas matemáticas que calculan el filtrado glomerular estimado, lo que ayuda a estadificar la enfermedad renal. El médico también puede pedirlo como prueba de rutina en personas con factores de riesgo como hipertensión arterial, diabetes o antecedentes familiares de enfermedad renal.

Por qué es importante

Un nivel de cistatina C elevado en sangre indica que los riñones están filtrando menos de lo esperado, lo que puede ser señal de enfermedad renal crónica, daño renal agudo, o deterioro progresivo de la función renal. Valores por encima de 1,03 mg/L en adultos se asocian con mayor riesgo de complicaciones cardiovasculares, por lo que también se emplea como marcador pronóstico en pacientes con hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca o enfermedad coronaria. Ciertos factores no renales como obesidad, disfunción tiroidea, inflamación sistémica y el uso de corticosteroides pueden elevar la cistatina C sin que haya daño renal real, por lo que el resultado siempre debe interpretarse en contexto. Recuerda que solo tu médico puede interpretar este resultado junto con tus demás exámenes, síntomas y antecedentes de salud para tomar decisiones clínicas.

Cómo prepararte

No requiere preparación especial. Sigue las indicaciones de tu médico u orden de servicio.

Detalles técnicos

La cistatina C se mide en suero (sangre venosa) mediante métodos inmunoquímicos, siendo los más utilizados la inmunonefelometría y la inmunoturbidimetría, que permiten resultados estandarizados gracias al material de referencia certificado internacional ERM-DA471/IFCC. El rango de referencia generalmente aceptado en adultos es de 0,48 a 0,98 mg/L, aunque puede variar ligeramente según el laboratorio y el método empleado. Entre los factores que pueden interferir en el resultado se encuentran el tratamiento con corticosteroides (que elevan la cistatina C de forma independiente al riñón), la disfunción tiroidea, la obesidad, procesos inflamatorios sistémicos y enfermedades autoinmunes. La hemólisis marcada de la muestra también puede afectar la medición.

Fuentes consultadas

Esta información es orientativa para entender el examen. No reemplaza la consulta médica ni la interpretación de tu profesional de salud.

Información del examen

Química clínica

  • Nombre del examen

    CISTATINA C

  • Código CUPS

    903070-12

    Si tu médico te entregó orden, este código suele aparecer en ella.

  • Categoría

    Química clínica

  • Tiempo de resultado

    11 días calendario

    Tiempo estimado desde la toma de muestra. Puede variar por logística o procesamiento en laboratorio de referencia.

Tipo de muestra

Cómo se toma y se transporta

  • Suero (1.0mL)

Estabilidades

  • ·Refrigerada 2-8 C (1 semana)
  • ·Congelada -20 C (3 meses)

Condiciones

  • ·Libre de hemólisis
  • ·Centrifugar y separar en tubo de polipropileno.

Condiciones del estudio

Lo que debes saber antes y después

  • Relacionar datos clínicos del paciente en la solicitud de exámenes.

* La preparación específica y la posibilidad de toma a domicilio dependen del examen y de tu caso. Te lo confirmamos al agendar.

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