Mide la concentración de alfa fetoproteína en líquido amniótico para detectar defectos del tubo neural y otras malformaciones fetales graves durante el embarazo.
Código CUPS · 903002
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Sobre este examen
Qué mide
La alfa fetoproteína (AFP) es una proteína producida principalmente por el hígado y el saco vitelino del feto, siendo el hígado fetal la principal fuente de producción a partir de la semana 11.5 de gestación. Esta proteína pasa al líquido amniótico y desde allí llega a la circulación de la madre. En condiciones normales, los niveles de AFP en el líquido amniótico siguen un patrón esperado según la semana de embarazo; cuando existen malformaciones que exponen tejidos fetales al líquido amniótico, como los defectos del tubo neural abiertos, los niveles se elevan de forma significativa. La medición en líquido amniótico (obtenido por amniocentesis) refleja directamente el estado del feto y es más específica que la medición en sangre materna para evaluar anomalías del sistema nervioso central.
Para qué sirve
El médico solicita este examen principalmente cuando, durante el segundo trimestre del embarazo, se detectan niveles anormales de AFP en la sangre materna o hallazgos ecográficos sospechosos que requieren confirmación. Es especialmente útil para detectar defectos abiertos del tubo neural, como la espina bífida (falta de cierre de la columna vertebral) y la anencefalia (ausencia del encéfalo), condiciones que pueden identificarse por niveles muy elevados de AFP en el líquido amniótico. También puede ayudar a detectar malformaciones de la pared abdominal del feto. Además, la amniocentesis que permite obtener el líquido amniótico sirve simultáneamente para analizar cromosomas fetales y verificar la presencia de otras enzimas marcadoras como la acetilcolinesterasa, complementando el diagnóstico prenatal. Este examen se indica generalmente a partir de las 15 a 16 semanas de gestación.
Por qué es importante
Un nivel elevado de AFP en el líquido amniótico puede indicar la presencia de defectos del tubo neural en el encéfalo o la médula espinal del feto, como la espina bífida o la anencefalia; también puede estar asociado a malformaciones de la pared abdominal u otras complicaciones del embarazo. Niveles dentro del rango esperado orientan a que el feto no presenta este tipo de malformaciones abiertas, aunque no descartan por completo otras condiciones. Es importante tener en cuenta que factores como una fecha gestacional incorrecta, gestación múltiple o complicaciones placentarias también pueden alterar los resultados. El resultado nunca debe interpretarse de forma aislada: el médico especialista es quien evalúa el contexto clínico completo, incluyendo la ecografía, los antecedentes familiares y otros exámenes, para orientar el manejo y las decisiones durante el embarazo.
Cómo prepararte
Este examen se realiza sobre una muestra de líquido amniótico obtenida mediante amniocentesis, un procedimiento que realiza el médico especialista (ginecólogo u obstetra). Antes del procedimiento se lleva a cabo una ecografía para confirmar la posición del feto, la placenta y el líquido amniótico. No es necesario ayuno, salvo que el médico indique lo contrario. Si la madre tiene sangre Rh negativo, el médico puede administrar inmunoglobulina anti-Rho(D) después del procedimiento como medida preventiva. Sigue estrictamente las indicaciones de tu médico y la orden de servicio, pues al ser un procedimiento invasivo requiere una preparación y acompañamiento especializado.
Detalles técnicos
La muestra analizada es líquido amniótico obtenido mediante amniocentesis, en la que se introduce una aguja a través de la pared abdominal bajo guía ecográfica continua para aspirar líquido del saco amniótico. La AFP en líquido amniótico se cuantifica habitualmente por métodos inmunoquímicos como el inmunoensayo enzimático (ELISA) o electroquimioluminiscencia, con resultados expresados en unidades de masa por mililitro (µg/mL o MoM —múltiplos de la mediana— ajustados por semana gestacional). Factores que pueden alterar el resultado incluyen: contaminación de la muestra con sangre fetal (puede elevar falsamente los niveles), fecha gestacional incorrecta, gestación múltiple, y errores en la conservación o transporte de la muestra. La interpretación siempre se realiza en conjunto con la ecografía morfológica y, cuando está disponible, con la medición de acetilcolinesterasa en el mismo líquido amniótico para aumentar la especificidad diagnóstica.
Fuentes consultadas
Esta información es orientativa para entender el examen. No reemplaza la consulta médica ni la interpretación de tu profesional de salud.
Información del examen
Nombre del examen
ALFA FETOPROTEÍNA (AFP) EN LÍQUIDO AMNIÓTICO
Código CUPS
903002
Si tu médico te entregó orden, este código suele aparecer en ella.
Categoría
Química clínica
Tiempo de resultado
12 días calendario
Tiempo estimado desde la toma de muestra. Puede variar por logística o procesamiento en laboratorio de referencia.
Tipo de muestra
Cómo se toma y se transporta
Estabilidades
Condiciones
Condiciones del estudio
Lo que debes saber antes y después
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