Panel molecular que detecta simultáneamente el material genético de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae, las dos infecciones de transmisión sexual bacterianas más frecuentes.
Código CUPS · 1604
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Sobre este examen
Qué mide
Este examen utiliza la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (RT-PCR) para identificar el ADN de dos bacterias causantes de infecciones de transmisión sexual (ITS): Chlamydia trachomatis (CT) y Neisseria gonorrhoeae (NG). Chlamydia trachomatis es una bacteria intracelular que infecta las mucosas del tracto genitourinario, recto y faringe, y puede existir sin síntomas durante mucho tiempo. Neisseria gonorrhoeae es la bacteria responsable de la gonorrea, una ITS que afecta igualmente las mucosas genitales, rectales y faríngeas. El panel evalúa ambos microorganismos al mismo tiempo en una sola muestra, lo que permite detectar una coinfección (presencia de las dos bacterias a la vez) cuando esta ocurre. El resultado es cualitativo, es decir, informa si el material genético del microorganismo está presente (positivo) o ausente (negativo) en la muestra.
Para qué sirve
El médico solicita esta prueba cuando la persona presenta síntomas sugestivos de una ITS, como secreción uretral o vaginal inusual, ardor al orinar, dolor pélvico o molestias en la garganta o el recto tras una relación sexual. También se pide como tamizaje (detección sin síntomas) en personas con factores de riesgo: múltiples parejas sexuales, relaciones sexuales sin protección, antecedente de otras ITS o embarazo, dado que tanto la clamidia como la gonorrea pueden ser completamente asintomáticas. En mujeres embarazadas es especialmente importante porque ambas infecciones no tratadas pueden transmitirse al recién nacido durante el parto. Igualmente, el médico puede ordenarlo para confirmar una curación después de un tratamiento previo o para estudiar a las parejas sexuales de una persona ya diagnosticada.
Por qué es importante
Un resultado positivo para Chlamydia trachomatis indica infección activa por clamidia, la cual, si no se trata, puede ascender al útero y las trompas de Falopio en la mujer y provocar enfermedad inflamatoria pélvica, cicatrices en las trompas y dificultad para quedar embarazada. En el hombre, una infección por clamidia no tratada puede causar cicatrización de la uretra y complicaciones en el epidídimo. Un resultado positivo para Neisseria gonorrhoeae indica gonorrea activa; esta infección también puede extenderse a articulaciones y otros órganos si no recibe atención oportuna. Es frecuente que ambas infecciones coexistan en la misma persona, por lo que el panel detecta las dos simultáneamente. Un resultado negativo no descarta completamente otras ITS, por lo que el médico puede ordenar exámenes adicionales según el contexto clínico. Recuerde siempre que únicamente su médico puede interpretar este resultado en el contexto de sus síntomas, historial clínico y demás exámenes.
Cómo prepararte
Para muestra de orina: no orinar al menos 1 hora antes de la toma, con el fin de no diluir el material genético presente en la uretra; generalmente se recolectan los primeros 20-30 mL de la primera orina del día (primer chorro). Para hisopado uretral, cervical, vaginal, rectal o faríngeo: no es necesario ayuno, pero se recomienda no haber usado duchas vaginales, espermicidas ni antibióticos tópicos en las horas previas. Si está recibiendo tratamiento antibiótico sistémico, informe a su médico antes de la toma, ya que puede afectar el resultado. Sigue siempre las instrucciones específicas indicadas en tu orden médica o las que te dé el personal de salud al momento de la recolección.
Detalles técnicos
La técnica empleada es RT-PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real) en formato multiplex o panel, lo que permite amplificar y detectar simultáneamente secuencias de ADN específicas de Chlamydia trachomatis (regiones del plásmido críptico y/o gen MOMP) y de Neisseria gonorrhoeae (gen porA o plásmido críptico cppB) en una sola reacción. Las muestras aceptadas son orina de primer chorro, hisopado uretral, endocervical, vaginal, rectal o faríngeo, según la indicación clínica. Los factores que pueden invalidar o alterar el resultado incluyen: inhibición de la PCR por moco cervical, sangre, alto recuento de leucocitos o secreción mucopurulenta abundante; uso reciente de antibióticos; errores en la técnica de recolección; y contaminación de la muestra. La plataforma analítica incluye un control interno de amplificación que detecta si la muestra fue inhibida, garantizando la validez del resultado.
Fuentes consultadas
Esta información es orientativa para entender el examen. No reemplaza la consulta médica ni la interpretación de tu profesional de salud.
Información del examen
Nombre del examen
CHLAMYDIA TRACHOMATIS Y NEISSERIA GONORRHOEAE, PANEL CUALITATIVO (RT- PCR)
Código CUPS
1604
Si tu médico te entregó orden, este código suele aparecer en ella.
Categoría
Genética y biología molecular
Tiempo de resultado
6 días calendario
Tiempo estimado desde la toma de muestra. Puede variar por logística o procesamiento en laboratorio de referencia.
Tipo de muestra
Cómo se toma y se transporta
Estabilidades
Condiciones
Observaciones
Estabilidades
Condiciones
Observaciones
Condiciones del estudio
Lo que debes saber antes y después
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