Detecta anticuerpos IgG específicos contra Treponema pallidum en líquido cefalorraquídeo para apoyar el diagnóstico de neurosífilis.
Código CUPS · 906040-1
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Sobre este examen
Qué mide
Este examen busca anticuerpos de tipo IgG dirigidos específicamente contra la bacteria Treponema pallidum, agente causal de la sífilis, en una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR), que es el líquido que rodea el cerebro y la médula espinal. Los anticuerpos IgG son proteínas producidas por el sistema inmune en respuesta a una infección; su presencia en el LCR indica que el organismo ha generado una respuesta inmune dentro del sistema nervioso central. La técnica empleada es el ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (EIA, también llamado ELISA), que utiliza antígenos del treponema para capturar y detectar estos anticuerpos de forma automatizada. A diferencia de los anticuerpos en sangre, los hallados directamente en el LCR reflejan actividad inmunológica dentro del sistema nervioso, lo que es clave para sospechar o confirmar compromiso neurológico por sífilis.
Para qué sirve
El médico solicita este examen cuando hay sospecha de neurosífilis, es decir, cuando la bacteria Treponema pallidum ha invadido el sistema nervioso central. Las indicaciones más frecuentes incluyen síntomas neurológicos inexplicados (confusión, alteraciones de la marcha, parálisis, demencia de inicio súbito), síntomas oftalmológicos u óticos (pérdida de visión, sordera súbita, vértigo) en una persona con diagnóstico previo o actual de sífilis. También se indica ante una sífilis terciaria diagnosticada, cuando hay fracaso del tratamiento (los títulos en sangre no disminuyen lo esperado), o en personas con VIH y sífilis que presentan cualquier síntoma neurológico. Adicionalmente, forma parte del estudio del LCR junto con otras pruebas (VDRL en LCR, conteo de células, proteínas) para apoyar el diagnóstico diferencial de enfermedades del sistema nervioso central.
Por qué es importante
Un resultado reactivo (positivo) de anticuerpos IgG contra Treponema pallidum en LCR indica que el sistema inmune ha producido una respuesta específica dentro del sistema nervioso, lo cual apoya el diagnóstico de neurosífilis; sin embargo, dado que las pruebas treponémicas permanecen positivas de por vida incluso después del tratamiento exitoso, el resultado debe interpretarse siempre junto con el cuadro clínico, otros hallazgos del LCR (pleocitosis, proteínas elevadas) y las pruebas en sangre. Un resultado no reactivo (negativo) en LCR, en presencia de síntomas neurológicos compatibles, no descarta completamente la neurosífilis, ya que ninguna prueba aislada tiene sensibilidad del 100% para esta condición. La neurosífilis no tratada puede causar daño neurológico progresivo e irreversible, por lo que la detección oportuna es fundamental. Recuerda que solo tu médico puede interpretar este resultado dentro del contexto clínico completo, incluyendo tus síntomas, historial de sífilis, otros exámenes y factores de riesgo.
Cómo prepararte
La muestra de LCR se obtiene mediante una punción lumbar (también llamada punción raquídea), procedimiento que realiza exclusivamente el médico en un entorno clínico. Generalmente se indica estar en ayuno de al menos 4 a 6 horas antes del procedimiento, aunque el médico dará instrucciones específicas según tu caso. Es importante informar al médico sobre todos los medicamentos que tomas, especialmente anticoagulantes o antiagregantes plaquetarios (como warfarina, aspirina o clopidogrel), ya que pueden requerir suspensión previa. Sigue estrictamente las instrucciones del médico o de la orden de servicio para este procedimiento.
Detalles técnicos
La muestra utilizada es líquido cefalorraquídeo (LCR), obtenido por punción lumbar; es imprescindible que la muestra llegue al laboratorio sin contaminación con sangre, ya que la presencia de eritrocitos puede generar resultados falsamente reactivos debido al paso pasivo de anticuerpos desde el suero hacia el LCR. El método analítico es el enzimoinmunoensayo (EIA/ELISA), una técnica automatizada que utiliza antígenos purificados o recombinantes de Treponema pallidum para capturar anticuerpos IgG específicos; es altamente sensible y específica para detectar infección treponémica. Un factor crítico de interpretación es que las pruebas treponémicas como el EIA permanecen reactivas de por vida, incluso tras tratamiento exitoso, por lo que no se usan de forma aislada para evaluar actividad de la enfermedad ni respuesta terapéutica. Factores que pueden afectar el resultado incluyen: contaminación hemática de la muestra, tiempo prolongado entre la obtención y el procesamiento, y en personas con inmunosupresión severa puede haber respuestas anticuerpo atenuadas.
Fuentes consultadas
Esta información es orientativa para entender el examen. No reemplaza la consulta médica ni la interpretación de tu profesional de salud.
Información del examen
Nombre del examen
TREPONEMA PALLIDUM EN LCR, ANTICUERPOS IGG (EIA)
Código CUPS
906040-1
Si tu médico te entregó orden, este código suele aparecer en ella.
Categoría
Inmunología y autoinmunidad
Tiempo de resultado
10 días calendario
Tiempo estimado desde la toma de muestra. Puede variar por logística o procesamiento en laboratorio de referencia.
Tipo de muestra
Cómo se toma y se transporta
Estabilidades
Condiciones
Condiciones del estudio
Lo que debes saber antes y después
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