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Inmunología y autoinmunidad

TREPONEMA PALLIDUM, ANTICUERPO IGM, CONFIRMATORIO (IB)

Detecta anticuerpos IgM específicos contra Treponema pallidum mediante inmunoblot para confirmar infección activa o congénita por sífilis.

Código CUPS · 906041-2

Cómo pedirlo

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Sobre este examen

Qué es y por qué te lo piden.

Qué mide

El examen detecta anticuerpos de tipo IgM (inmunoglobulina M) dirigidos específicamente contra proteínas antigénicas de Treponema pallidum, la bacteria causante de la sífilis. La IgM es el primer tipo de anticuerpo que produce el sistema inmunitario ante una infección activa o reciente, ya que, a diferencia de la IgG, no atraviesa la barrera placentaria; por eso su presencia en un recién nacido indica que el propio bebé generó la respuesta inmune y no que heredó anticuerpos de la madre. La técnica de inmunoblot (IB) separa electroforéticamente los antígenos de T. pallidum y los enfrenta al suero del paciente; una prueba se considera positiva cuando se detectan bandas reactivas en proteínas clave como TpN47, TpN17 y TpN15, que son los principales inmunógenos del microorganismo. Este perfil de bandas refleja la respuesta inmune activa frente a la infección y permite distinguirla de resultados falsamente positivos causados por factor reumatoide u otras enfermedades.

Para qué sirve

El médico solicita esta prueba principalmente para confirmar o descartar sífilis congénita en recién nacidos cuyas madres tuvieron serología positiva durante el embarazo, ya que la presencia de IgM propia del bebé es evidencia directa de infección intrauterina. También se usa como prueba confirmatoria en adultos cuando los resultados de tamizaje (ELISA o TPPA) son inconsistentes entre sí o generan duda diagnóstica. Resulta especialmente útil en el diagnóstico de sífilis primaria temprana, etapa en la que los anticuerpos IgM aparecen antes que los IgG y en la que las pruebas convencionales pueden ser negativas todavía. Asimismo, el médico puede pedirla ante síntomas sugestivos de infección de transmisión sexual activa: úlceras genitales, erupciones en palmas o plantas, adenopatías o antecedente de contacto de riesgo.

Por qué es importante

Un resultado positivo indica que el organismo está produciendo una respuesta inmune activa contra T. pallidum, lo que es compatible con infección reciente o en curso; en un neonato, este hallazgo es altamente sugestivo de sífilis congénita. Un resultado negativo no descarta la infección en todos los casos: en etapas muy tempranas los anticuerpos aún pueden no ser detectables, y en recién nacidos con infección establecida puede haber un porcentaje de falsos negativos que requieren seguimiento. Resultados falsos positivos son posibles si hay factor reumatoide elevado u otras condiciones autoinmunes, por lo que el immunoblot incluye pasos para fraccionar la IgM y reducir esa interferencia. Ningún resultado debe interpretarse de forma aislada: el médico es quien integra este examen con la historia clínica, el examen físico, los títulos de pruebas no treponémicas y los antecedentes maternos para llegar a un diagnóstico y plan de manejo seguros.

Cómo prepararte

No requiere preparación especial. Sigue las indicaciones de tu médico u orden de servicio.

Detalles técnicos

La metodología es el inmunoblot (IB) o Western blot específico para IgM: los antígenos recombinantes de T. pallidum (TpN47, TpN17, TpN15, TmpA, entre otros) se separan por electroforesis, se transfieren a una membrana y se incuban con el suero del paciente usando un conjugado enzimático anti-IgM humana; la reactividad se visualiza como bandas coloreadas. La muestra habitual es suero o plasma obtenido por venopunción periférica; en neonatos puede tomarse sangre del cordón umbilical o sangre venosa periférica. Factores que pueden alterar el resultado incluyen la presencia de factor reumatoide (puede generar falsos positivos, aunque el fraccionamiento previo de la IgM lo minimiza), hemólisis de la muestra, hiperbilirrubinemia marcada y procesamiento inadecuado o almacenamiento prolongado a temperatura ambiente. Las pruebas de cribado previas (ELISA por quimioluminiscencia o TPPA) orientan la indicación del immunoblot confirmatorio, que se reserva para casos con resultados discordantes o alta sospecha clínica.

Fuentes consultadas

Esta información es orientativa para entender el examen. No reemplaza la consulta médica ni la interpretación de tu profesional de salud.

Información del examen

Inmunología y autoinmunidad

  • Nombre del examen

    TREPONEMA PALLIDUM, ANTICUERPO IGM, CONFIRMATORIO (IB)

  • Código CUPS

    906041-2

    Si tu médico te entregó orden, este código suele aparecer en ella.

  • Categoría

    Inmunología y autoinmunidad

  • Tiempo de resultado

    11 días calendario

    Tiempo estimado desde la toma de muestra. Puede variar por logística o procesamiento en laboratorio de referencia.

Tipo de muestra

Cómo se toma y se transporta

  • Suero (1mL)

Estabilidades

  • ·Refrigerada 2-8 C (7 días)
  • ·Congelada -20 C (10 años)

Condiciones

  • ·Libre de hemólisis y lipemia
  • ·Centrifugar y separar inmediatamente en tubo de polipropileno.

Condiciones del estudio

Lo que debes saber antes y después

  • Anexar reportes anteriores de pruebas treponémicas y no treponémicas.

* La preparación específica y la posibilidad de toma a domicilio dependen del examen y de tu caso. Te lo confirmamos al agendar.

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Este examen viene incluido en 2 paneles clínicos

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